변비약 젤막정 시판 중지

심장발작·뇌졸중 발생 위험

식품의약품안전청은 과민성 장증후군과 변비 치료제로 사용되는 다국적 제약사 한국노바티스의 ‘젤막정’(성분명 테가세로드·미국명 젤놈정)을 시판 중지하고 시중 유통품을 회수하도록 했다고 2일 밝혔다.

이는 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 30일, 이 제품이 심장발작이나 심장흉통, 뇌졸중 등의 심혈관계 허혈성 반응 발생 위험 가능성이 있다며 시판을 중단시킨 데 따른 것이다.

이정애 기자 [e-mail]