터키 “중 시노백 백신 효능 91.25%”

임상 3상 시험 잠정 결과 발표
보건장관 “효과적이고 안전하다 결론”
28일까지 백신 300만회분 도입 예정

지난 21일 터키 최대 도시 이스탄불의 한 병원에서 의료진이 중국 시노백의 코로나19 백신을 임상 3상 시험 자원자에게 접종하고 있다. 이스탄불/AP 연합뉴스

중국 시노백이 개발한 코로나19 백신(코로나백)이 터키에서 실시한 임상 3상 결과 91.25%의 효능을 보였다고 터키 보건당국이 밝혔다.

<로이터> 통신은 25일 터키 쪽 발표 내용을 따 “임상 3상에서 참여자 1명이 과민반응을 보인 것을 제외하고 심각한 부작용은 발견되지 않았다. 백신 접종에 따른 미열과 약간의 통증, 피로감 정도의 부작용이 보고됐을 뿐”이라며 이같이 보도했다.

터키 보건당국은 지난 9월14일부터 자원자 7천여명을 상대로 코로나백에 대한 임상 3상을 실시했으며, 이번에 발표된 효능 보고는 이 가운데 1322명을 대상으로 한 잠정 결과다. 파레틴 코카 터키 보건장관은 “시노백 백신 접종이 효과적이고 안전하다는 결론을 얻었다”며, 조만간 사용 승인을 내줄 것임을 내비쳤다.

앞서 브라질 보건당국도 22일 현지에서 실시한 코로나백에 대한 임상 3상 결과 백신 사용 승인을 위한 국제 기준치인 ‘효능 50%’를 넘어섰다고 밝힌 바 있다. 하지만 23일로 예고했던 최종 결과 발표는 구체적인 사유를 밝히지 않은 채 연기했다.

중국에선 이미 지난 7월 의료진 등 고위험군에 대한 코로나백 긴급 사용 승인이 내려진 상태다. 현재까지 인도네시아·브라질·칠레·싱가포르 등지에서 코로나백 수입을 결정했으며, 필리핀과 말레이시아가 관련 협상을 진행 중이다. 터키 보건당국도 이달 초 코로나백 5천만회분을 수입하기로 결정했다. 코카 장관은 “28일까지 300만회분이 도착할 예정이며, 의료진을 중심으로 1차로 900만명에 대해 백신 접종을 시작할 것”이라고 덧붙였다.

미국 존스홉킨스대 집계결과, 터키에선 24일 하루에만 코로나19 신규 확진자가 1만8102명 늘면서 누적 확진자는 210만712명를 기록했다. 사망자도 254명 추가돼, 코로나19로 인한 누적 사망자는 1만9115명까지 늘었다. 베이징/정인환 특파원 [e-mail]