“얀센 백신 접종 일시중단” 미 보건당국, 혈전 우려에 권고

미국 접종자 중 여성 6명이 혈전 증상 보여
두 기관 합동조사 뒤 추후 접종 대상 등 결정 계획

미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 존슨앤드존스의 제약 자회사 얀센의 코로나19 백신을 맞은 이 가운데 6명이 혈전 증상을 보였다며, 이 백신의 접종을 일시 중단할 것을 13일 권고했다. 얀센의 백신 병 모습. AP 연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 존슨앤드존스의 제약 자회사 얀센의 코로나19 백신을 맞은 사람 가운데 6명이 혈전 증상을 보였다며, 이 백신의 접종을 일시 중단할 것을 권고했다고 <뉴욕 타임스>가 13일(현지시각) 보도했다.

얀센 백신을 접종한 뒤 혈전 증상을 보인 이들은 모두 18~48살 여성이며, 이 가운데 한 명이 사망했고 다른 한 명은 상태가 위중해 입원 치료를 받고 있다고 신문은 전했다.

얀센의 백신은 다른 백신들과 달리 한 번만 맞는 형태인데, 지금까지 이 백신을 맞은 미국인은 700만명 수준이다. 또 900만회 접종분의 백신이 현재 각 주로 추가 배송된 상태다.

식품의약국은 이날 오전 트위터를 통해 “오늘 식품의약국과 질병통제예방센터는 존슨앤드존슨 백신과 관련한 성명을 발표했다. 우리는 이 백신 사용을 일시 중단할 것을 권고한다”고 밝혔다. 식품의약국은 기자회견을 열어 좀더 상세한 내용을 밝힐 것이라고 덧붙였다.

두 기관의 백신 접종 중단 발표는 각 주 정부에 대한 권고 형식을 띠고 있지만, 연방 정부 차원의 얀센 백신 접종은 전면 일시 중단될 것이라고 <뉴욕 타임스>가 전했다.

식품의약국과 질병통제예방센터의 과학자들은 얀센 백신과 혈전 증상의 연관성을 공동으로 검토할 것이며, 검토 결과에 따라 백신 접종 대상 등을 결정하게 된다. 이와 관련해 질병통제예방센터의 외부자문위원회 회의가 14일 열릴 예정이라고 신문은 전했다.

얀센의 백신은 혈전과의 연관성이 인정된 아스트라제네카의 코로나19 백신과 마찬가지로 바이러스 벡터(전달체) 방식의 백신이다. 신기섭 선임기자 [e-mail]